USA przekażą innym krajom szczepionkę AstraZeneca
Stany Zjednoczone udostepnią w najbliższych miesiącach innym krajom 60 milionów dawek szczepionki AstraZeneca – poinformował Biały Dom. Na razie nie podano listy krajów, które otrzymają szczepionkę. Prawdopodobnie będą wśród nich Indie. Rzeczniczka Białego Domu Jen Psaki poinformowała, że w najbliższych tygodniach amerykański rząd będzie mieć do dyspozycji 10 milionów dawek AstraZeneki a kolejne 50 milionów w maju i czerwcu. “Ponieważ Stany Zjednoczone są dobrze zaopatrzone w trzy rodzaje szczepionek – dwie dwudawkowe i jednodawkową i biorąc pod uwagę fakt, że AstraZeneca nie została jeszcze zatwierdzona w USA, nie będziemy potrzebować AstraZeneki w walce z Covidem w najbliższych miesiącach” – powiedziała. Rzeczniczka Białego Domu dodała, że w tej chwili opracowywane są zasady na jakich szczepionka będzie udostępniana innym krajom. “Nasz zespół do spraw bezpieczeństwa narodowego i walki z Covid przy współpracy z Departamentem Stanu ocenią listę wniosków oraz potrzeb na świecie” – poinformowała Jen Psaki. Biały Dom zadeklarował szerokie wsparcie Indii w walce z pandemią koronawirusa nie tylko poprzez dostawy szczepionek ale również surowców do ich produkcji.
Read moreAurora: 8 osób otrzymało niewłaściwą drugą dawkę szczepionki
8 osób otrzymało niewłaściwą drugą dawkę szczepionki na COVID-19. Zdarzenie miało miejsce w dziale farmaceutycznym sklepu Mariano’s w Aurora na zachodnich przedmieściach Chicago. W marcu pacjenci otrzymali pierwszą dawkę szczepionki firmy Moderna. Podczas drugiej wizyty, w miniony wtorek, omyłkowo wstrzyknięto im preparat firmy Pfizer. Wszystkie osoby nie odczuwają żadnych skutków ubocznych wstrzyknięcia dwóch różnych szczepionek i czują się dobrze. Sprawę pomyłki bada stanowy Departament Zdrowia Publicznego Illinois. Amerykańskie Centra Kontroli i Prewencji Chorób (CDC) zalecają, aby obie dawki podawanego preparatu pochodziły od tego samego producenta.
Read moreUSA wstrzymają szczepienia Johnson & Johnson
Amerykański rząd federalny wstrzyma podawanie szczepionek Johnson & Johnson do czasu wyjaśnienia kilku przypadków zakrzepów krwi po podaniu tego preparatu. Władze USA wezwały poszczególne stany aby również, do czasu wyjaśnienia wątpliwości, stosowały inne szczepionki. W USA stwierdzono 6 przypadków zakrzepów krwi, które pojawiły się w okresie od 6 do 13 dni po zaszczepieniu preparatem Johnson & Johnson. Dotyczą one kobiet w wieku od 18 do 48 lat. Jedna z nich zmarła, inna przebywa w szpitalu w ciężkim stanie. „Ze szczególnej ostrożności rekomendujemy wstrzymanie stosowania tej szczepionki” – głosi komunikat Federalnej Agencji Żywności i Leków oraz Centrum Kontroli i Prewencji Chorób. W oświadczeniu podkreślono jednak, że przypadki zakrzepów krwi po szczepieniach są wyjątkowo rzadkie. Do tej pory w USA podano już bowiem ponad 6 milionów 800 tysięcy dawek szczepionki Johnson & Johnson. Przedstawiciele służ medycznych rządu USA ocenią ponownie potencjalne skutki uboczne tej szczepionki i zdecydują czy powrócić do jej stosowania przez wszystkich dorosłych Amerykanów czy ograniczyć do niektórych grup. Spotkanie komisji ekspertów Centrum Kontroli i Prewencji Chorób w tej sprawie zaplanowano na jutro.
Read moreUSA – FDA: Pfizer chce rozszerzyć stosowanie szczepionki w nagłych przypadkach
Koncern Pfizer zwrócił się do Amerykańskiej Agencji ds.Żywności i Leków (FDA) o rozszerzenie stosowania szczepionki COVID-19 w nagłych przypadkach na Amerykanów w wieku od 12 do 15 lat. Kiedy szczepionka została pierwotnie dopuszczona do użytku przez FDA w grudniu ub. roku była przeznaczona dla osób w wieku powyżej 16 lat . Ostatnie dane z badań klinicznych fazy III wykazały, że szczepionka Pfizera była w 100% bezpieczna i skuteczna u młodszych nastolatków.
Read moreWHO o szczepionce AstraZeneca
Związek zakrzepów krwi ze szczepionką AstraZeneca jest prawdopodobny, choć nie można go udowodnić – oświadczyła Światowa Organizacja Zdrowia. To reakcja WHO na nowe przypadki zakrzepów, które pojawiły się u niewielkiej liczby pacjentów w Europie. Wcześniej Europejska Agencja Leków oświadczyła, szczepionka może być przyczyną zakrzepów, ale takie przypadki są niezwykle rzadkie. Komitet ekspertów WHO w wydanym właśnie oświadczeniu napisał, że teza o szczepionce jako o przyczynie zakrzepów wydaje się być prawdopodobna, choć nie ma sposobu, by to jednoznacznie potwierdzić. Zapowiedziano też kolejne badania nad tą sprawą.Wcześniej Europejska Agencja Leków potwierdziła, że może istnieć związek szczepionki i zakrzepów, ale podkreśliła, że są to niezwykle rzadkie przypadki. Obecnie na świecie doliczono się około dwustu przypadków powikłań po podaniu szczepionki AstraZeneca, a zmarło 18 osób. Na globie podano zaś 200 milionów dawek preparatu. Wielka Brytania “na wszelki wypadek” wstrzymała podawanie szczepionki osobom poniżej 30. roku życia, a Belgia osobom poniżej 55. roku życia. Sam producent preparatu, koncern AstraZeneca napisał w oświadczeniu, że będzie badać każdy zgłoszony przypadek, a informację o możliwości zakrzepów umieści jako jeden z możliwych skutków ubocznych. Eksperci przypuszczają, że zakrzepy mogą być reakcją immunologiczną organizmu, choć dokładna przyczyna nie jest znana. Powikłania wystąpiły głównie u kobiet, zarówno młodszych jak i starszych. Europejska Agencja Leków zaleca podawanie szczepionki, bo jak podkreśla, preparat jest wysoce skuteczny, a korzyści z jego stosowania znacznie przewyższają ryzyko powikłań.
Read moreSkuteczność szczepionek po jednej dawce – badania
Szczepionki COVID-19 firmy Pfizer i Moderna wymagają podania dwóch dawek w odstępie kilku tygodni, aby były w pełni skuteczne. Odbyła się jednak debata naukowa na temat tego, na ile szczepionki są skuteczne po otrzymaniu tylko jednego zastrzyku i co w przypadku, jeśli z jakiegoś powodu nie możemy przyjąć drugiej dawki. Niektórzy eksperci zasugerowali pomysł, że jak najwięcej osób powinno otrzymać pierwsze dawki, aby przynajmniej zapewnić częściową ochronę populacji ogólnej, zanim te drugie dawki zostaną podane w celu uzyskania pełnej skuteczności. Wstępne badania kliniczne przeprowadzone przez producentów sugerowały, że zarówno Pfizer, jak i Moderna były skuteczne w około 50% po podaniu tylko jednej dawki. Inne niezależne badania wskazują jeszcze większą skuteczność, nawet do 80 procent. Mimo to dr Anthony Cardillo, dyrektor generalny Mend Urgent Care w Los Angeles, mówi, że ważne jest, aby wykonać drugą dawkę zgodnie z zaleceniami, aby zapewnić jak najsilniejszy poziom odporności. „Pierwsza szczepionka zapewnia częściową odporność, do około 50%” – powiedział Cardillo. „Ale druga dawka Moderny lub Pfizera daje daje 95-procentową ochronę”.
Read moreChicago: rezygnacje w administracji szpitala Loretto, zarzuty o niewłaściwą dystrybucję szczepionek
Doktor Anosh Ahmed, dyrektor operacyjny szpitala Loretto w Chicago, zrezygnował z pełnienia swoje funkcji. Powodem były zarzuty o niewłaściwy rozdział szczepionek na COVID-19. Doktor Anosh Ahmed i prezydent szpitala Loretto, George Miller, mieli podawać preparaty osobom do tego nieuprawnionym. Wśród beneficjentów nieuczciwego podziału szczepionek znaleźli się pracownicy Trump Tower, w którym mieszka Anosh Ahmed i sklepu z zegarkami Gold Coast, w którym często zakupy robi dyrektor operacyjny szpitala Loretto. Szczepionki otrzymali także sędziowie okręgowi, członkowie rodzin kierownictwa szpitala i parafianie kościoła na przedmieściach Chicago, do którego należy prezydent George Miller. W poniedziałek rezygnację z członkostwa w radzie powierniczej szpitala Loretto złożył stanowy kongresmen Illinois La Shawn Ford, który nie mógł zgodzić się z formą kary, jaka została nałożona na kierownictwo szpitala. Miejski departament zdrowia w zeszłym tygodniu zdecydował o wstrzymaniu szczepień przeciw COVID-19 w szpitalu do czasu zakończenia prowadzonego dochodzenia w tej sprawie.
Read moreIllinois: od poniedziałku rozszerzenie programu szczepień
llinois rozszerza program szczepień przeciw COVID-19. Od poniedziałku zaszczepić się mogą osoby zatrudnione w szkolnictwie,mediach oraz pracownicy rządowi. Wciąż szczepione są osoby powyżej 65 roku życia. Jak informują służby szczepienia przebiegają sprawnie. Ich szybkość zależy od dostaw preparatu rozdzielanego przez rząd federalny. Od 29 marca planowane jest szczepienie kolejnych grup, w tym pracowników sektora budowlanego i spożywczego. Od 12 kwietnia w Illinois szczepione będą osoby, które ukończyły 16 lat.
Read moreEMA autoryzowała szczepionki Johnson i Johnson
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson. To jeszcze nie oznacza końca procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja Europejska. Bruksela zapowiedziała, że zrobi to niezwłocznie. Unijna agencja uznała, że szczepionki amerykańskiego koncernu są bezpieczne i skuteczne i mogą być podawane osobom powyżej 18 roku życia. Umowa z firmą Johnson i Johnson przewiduje dostawy do Unii do 400 milionów dawek szczepionek. Połowa ma być dostarczona jeszcze w tym roku. Szczepionki tego koncernu podawane są w jednej dawce i można je przechowywać w lodówce. Tym różnią się one od szczepionek firm, które wcześniej uzyskały autoryzację w Unii, czyli BioNTech i Pfizer, Moderny, oraz AstraZeneki. Pierwsze dawki wyprodukowane przez Johnson&Johnson mają dotrzeć do krajów członkowskich w przyszłym miesiącu. Nie wiadomo jeszcze, czy w drugim kwartale wszystkie terminy zostaną dotrzymane. Z doniesień agencyjnych wynika bowiem, że koncern może mieć problemy z planowanymi dostawami. Komisja na razie tych informacji nie komentuje.
Read moreUSA – rzymskokatolickie diecezje: szczepionka firmy J&J narusza zasady moralne
Liderzy rzymskokatolickich diecezji w St. Louis i Nowym Orleanie stwierdzili, że szczepionka na COVID-19 firmy Johnson & Johnson, niedawno zatwierdzona do użytku w USA, „narusza zasady moralne”, ponieważ jest produkowana przy użyciu komórek pochodzących z poronionych płodów. Podobne zdanie wyraziła także komisja do spraw nauki Konferencji Episkopatu USA. Biskupi Nowego Orleanu i St. Louis twierdzą, że decyzja o przyjęciu szczepionki jest decyzją sumienia każdej osoby. Zasugerowali, aby wierni nie przyjmowali szczepionki Johnson & Johnson, jeżeli mają do wyboru szczepionki firm Moderna lub Pfizer. Nie wyrazili jednak opinii zakazującej przyjęcie preparatu Johnson & Johnson. Nie kwestionując twierdzeń urzędników kościelnych, że w produkcji wykorzystuje się komórki pochodzące z poronionych płodów, przedstawiciele firmy Johnson & Johnson wydali oświadczenie, w którym podkreślili, że ich szczepionka nie zawiera tkanki płodowej. Szczepionka Johnson & Johnson na COVID-19 jest wytwarzana przy użyciu nieszkodliwego wirusa powodującego przeziębienie, zwanego adenowirusem. Ta sama technologia użyta została do wyprodukowania skutecznej szczepionki przeciwko wirusowi Ebola. Adenowirus jest hodowany przy użyciu tak zwanej unieśmiertelnionej linii komórkowej, z której wirus jest następnie wyciągany i oczyszczany. Istnieje kilka rodzajów linii komórkowych, które powstały dziesiątki lat temu przy użyciu tkanki płodowej i są one szeroko stosowane w produkcji medycznej, ale obecne w nich komórki są klonami wczesnych komórek, a nie pierwotną tkanką. Konferencja Biskupów Katolickich Stanów Zjednoczonych stwierdziła w styczniowym oświadczeniu, że linie komórkowe „pochodzące z aborcji” były używane do testowania szczepionek Moderna i Pfizer, ale nie podczas ich opracowywania czy produkcji. W styczniu Konferencja Episkopatu USA wydała oświadczenie, w którym czytamy m.in.: „Biorąc pod uwagę, że wirus COVID-19 może wiązać się z poważnymi zagrożeniami dla zdrowia, przyjęcie szczepionki wykorzystującej linie komórkowe pochodzące komórek pochodzących z poronionych płodów, w tym aborcji, może być moralnie dopuszczalne, jeśli nie ma innych dostępnych szczepionek porównywalnych pod względem bezpieczeństwa i skuteczności, a które nie mają związku z aborcją”.
Read more








