bolekb
- Wiadomości USA
- November 7, 2025
- 4 views
Trump obniża ceny leków na otyłość
Donald Trump zrobił to, o czym Demokraci od lat tylko gadali. Wreszcie ktoś w Białym Domu postanowił rozbić farmaceutyczne lobby, które od dekad drenowało kieszenie Amerykanów. Ogłoszone właśnie porozumienie z koncernami Eli Lilly i Novo Nordisk w sprawie leków na otyłość – takich jak Wegovy czy Zepbound – to realny przełom, a nie medialna wydmuszka. Ceny mają spaść nawet o połowę, a nowy program TrumpRx pozwoli milionom Amerykanów kupować te leki za mniej niż 250 dolarów miesięcznie. To konkret, który widać w portfelu zwykłego obywatela. Nie tak, jak za czasów Demokratów, którzy potrafili jedynie obiecywać „sprawiedliwość społeczną”, po czym podpisywali kolejne kontrakty z Big Pharmą. To właśnie ich polityka doprowadziła do tego, że Stany Zjednoczone płaciły za leki wielokrotnie więcej niż Europa, Kanada czy nawet Izrael. Trump kończy z tym absurdem i wprowadza zasadę Most Favored Nation – Amerykanie nie będą już dłużej płacić więcej niż reszta świata za te same produkty. Demokraci są wściekli, bo cała ich narracja o „socjalnym współczuciu” właśnie legła w gruzach. To konserwatywny republikanin, biznesmen i prezydent – nie żaden akademicki teoretyk z Harvardu – doprowadził do realnego obniżenia kosztów życia. I co najważniejsze, zrobił to bez podnoszenia podatków, bez kolejnych biurokratycznych programów, bez ideologii. Po prostu – skutecznie. To porozumienie ma też wymiar symboliczny. Pokazuje, że Trump nie boi się stanąć naprzeciw najpotężniejszych grup interesu w Ameryce: farmaceutycznym korporacjom, które od lat sponsorują Demokratów i ich kampanie. To one miały wpływ na kształt polityki zdrowotnej w czasach Obamy i Bidena, to one blokowały tańszy import leków i utrzymywały wysokie ceny. Teraz Trump uderzył dokładnie tam, gdzie boli – w ich zyski. Oczywiście, Demokraci już zaczęli marudzić. Mówią o „zbyt gwałtownych zmianach”, o „zagrożeniu dla rynku” i o „braku konsultacji z ekspertami”. Ale Amerykanie doskonale widzą, co się dzieje. Widzą, że ktoś wreszcie dba o ich interes, a nie o interesy korporacji. To kolejny krok w kierunku rzeczywistej reformy gospodarki, opartej na prostych zasadach: niższe podatki, mniej biurokracji, więcej wolności. I to właśnie dlatego Demokraci go nienawidzą. Bo Trump udowadnia, że konserwatywna polityka działa…
Read more
Japonia: naukowcy opracowują pierwszy na świecie lek na porost zębów
Naukowcy z japońskiego start-upu opracowują pierwszy na świecie lek na porost zębów. Ma on zostać wprowadzony na rynek około 2030 roku. Zespół naukowców stworzył preparat będący przeciwciałem, które hamuje białko wstrzymujące wzrost zębów. W 2018 roku zespół podał lek fretkom, które mają zęby mleczne i stałe, podobne do ludzkich. Po podaniu leku zwierzętom wyrosły nowe zęby. W 2025 roku naukowcy planują rozszerzyć swoje badania o grupę dzieci w wieku od 2 do 6 lat z anodoncją, które rodzą się bez niektórych lub wszystkich zębów stałych. Dzieciom zostanie wstrzyknięta jedna dawka w celu wywołania wzrostu zębów.
Read more
Redakcja
- Wiadomości USA
- May 5, 2023
- 280 views
USA: dopuszczenie eksperymentalnego leku na Alzheimera wkrótce może zostać rozpatrzone przez FDA
Eksperymentalny lek na Alzheimera spowalnia spadek funkcji poznawczych, ogłosił producent leków Eli Lilly, po dokonaniu klinicznej próby badawczej na 1,700 pacjentach, w okresie 18 miesięcy. Z powodu efektów ubocznych zmarły 3 osoby. Firma planuje skierować prośbę o akceptację leku do US Food and Drug Administration pod koniec czerwca. Zadaniem FDA będzie dokonanie analizy ryzyka i korzyści, zanim lek o nazwie “donanemab” otrzyma aprobatę. Donanemab działa poprzez usuwanie i zapobieganie odkładania się białka amyloidu w tkance mózgowej, odgrywającego fundamentalną rolę w patogenezie choroby. 35 % procent pacjentów, którzy otrzymywali miesięczną dawkę w okresie 18 miesięcy wykazało wolniejszy spadek funkcji poznawczych w zakresie procesów pamięciowych, myślowych i możliwości wykonywania codziennych aktywności, w porównaniu do osób, które nie otrzymało lekarstwa. Pacjenci, którzy przyjmowali donanemab byli o 39% procent mniej narażeni na postęp choroby. Niemal połowa z otrzymujących środek – 47% procent pacjentów, nie wykazywała postępu choroby, rok od rozpoczęcia próby, w porównaniu z 29% procentami tych, którzy nie otrzymali leku. Ponad połowa pacjentów zakończyła badanie w pierwszym roku próby klinicznej, 72% procent w ciągu 18 miesięcy. Trzech uczestników badania zmarło z powodu efektów ubocznych. Korzyści zastosowania leku będą musiały zostać rozważone przez FDA względem ryzyka. Donanemab może powodować opuchnięcie mózgu i krwawienia, które mogą być poważne, a w niektórych przypadkach fatalne. 24% pacjentów otrzymujących donanemab wykazało opuchnięcia w badaniu rezonansowym, z czego 6% procent wykazało fizyczne symptomy. 31% procent pacjentów doświadczyło niewielkich mikro krwawień mózgowych. Z osób nie będących częścią badania mikro krwawień doświadczyło 13.6% procent chorych. Większość przypadków była łagodna do umiarkowanych. Stan pacjentów stabilizował się przy odpowiedniej opiece. 1.6% procent doświadczyło symptomów poważnych. Eli Lilly już wcześniej aplikowało o zatwierdzenie leku, w styczniu FDA odrzuciło aplikację prosząc firmę o więcej danych na temat pacjentów otrzymujących lek.
Read more
Rekordowy eksport szwajcarskich leków do Rosji w 2022 roku
Rekordowo wysoki poziom osiągnął w minionym roku eksport szwajcarskich leków do Rosji. Jak poinformował portal 20min.ch, przemysł farmaceutyczny, od marca 2022 do lutego 2023 wyeksportował do Rosji towary o wartości 2 miliardów franków szwajcarskich, podczas gdy w roku przed wojną było to 1,4 miliarda franków. Jak wyjaśniają eksperci, jednym z powodów gwałtownego wzrostu eksportu jest tendencja do nabywania droższych leków przez Rosjan. Ponadto trwająca wojna na Ukrainie prowadzi do gromadzenia zapasów przez społeczeństwo rosyjskie, które obawia się całkowitego odcięcia od rynku leków z Zachodu. Jednak do tej pory tak się nie stało: obok Novartis, do Rosji dużo leków sprzedaje Roche.
Read more
Polacy nadużywają antybiotyków
35 procent pacjentów z infekcjami wirusowymi jest leczonych antybiotykami. Nadużywanie tych leków powadzi do powstawania bakterii odpornych na takie preparaty – alarmują eksperci w Światowym Tygodniu Wiedzy o Antybiotykach. Prezes Polskiego Towarzystwa Zdrowia Publicznego profesor Andrzej Fal powiedział, że antybiotyki trzeba chronić, a lekarze powinni ograniczyć ich przepisywanie i podawać pacjentom, tylko kiedy są naprawdę potrzebne. “Większość chorób, z którymi przychodzimy do lekarza – są to infekcje wirusowe, szczególnie w zakresie układu oddechowego. Żaden antybiotyk na żadnego wirusa nie działa” – podkreślił profesor i dodał, że przepisanie antybiotyku to błąd. “Sami sobie szkodzimy, bo antybiotyk może też dawać powikłania” – wyjaśnił ekspert.Profesor Waleria Hryniewicz z Narodowego Instytutu Leków zwraca uwagę, że Polacy są w europejskiej czołówce pod względem użycia antybiotyków. “Jesteśmy na medalowym miejscu w Europie, zależy na który drobnoustrój spojrzymy. Bardzo negatywnie na sytuację oporności antybiotyków wpłynął COVID” – dodała profesor Hryniewicz. Tegoroczne obchody Światowego Tygodnia Wiedzy o Antybiotykach przebiegają pod hasłami: “Antybiotyki-stosuj rozważnie” oraz “Zwiększaj Świadomość, zatrzymaj odporność”.
Read more
Najdroższy lek świata – stosowany w leczeniu SMA – będzie refundowany w Polsce
W Polsce będzie refundowany najdroższy lek na świecie – Zolgensma – stosowany w terapii genowej rdzeniowego zaniku mięśni, czyli SMA. Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że od 1 września lek ten – przeznaczony dla niemowląt do 6-ego miesiąca – będzie podawany dzieciom, u których wykryto SMA w ramach programu przesiewowego. „Mamy badania przesiewowe, mamy wszystkie leki na SMA, które są dostępne na rynku w refundacji i mamy to dzięki nowym możliwościom finansowym związanym z utworzonym przez pana prezydenta Funduszem Medycznym” – mówił minister. „Polska jest jednym z nielicznych krajów, który ma tak szeroką ofertę leczenia rdzeniowego zaniku mięśni” – powiedziała Grażyna Ignaczak-Bandych, szefowa kancelarii prezydenta. Kierownik Katedry i Kliniki Neurologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego profesor Anna Kostera-Pruszczyk powiedziała, że terapia genowa podawana raz w życiu choremu na rdzeniowy zanik mięśni niemowlęciu jest przełomem w leczeniu choroby. „Lek daje tym dzieciom szansę na prawidłowy rozwój, na dobrą sprawność w dalszym życiu” – dodała. Co roku rodzi się w Polsce około 50 dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni. Jedna dawka Zolgensmy to koszt kilku milionów złotych. Według szacunków na refundację terapii genowej będzie przeznaczane około 300 milionów złotych rocznie. Obecnie terapia dostępnym lekiem nusinersenem – to koszt dla systemu ochrony zdrowia około 200 milionów zł rocznie, jednak leczenie to musi być kontynuowane.
Read more
- Wiadomości USA
- August 19, 2022
- 518 views
USA: FDA dopuściła na rynek lek Zynteglo, który ma być stosowany w leczeniu rzadkiej choroby niedokrwistości
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) dopuściła na rynek lek koncernu biotechnologicznego Bluebird Bio – Zynteglo, który będzie kosztował 2,8 miliona dolarów. Preparat ma być stosowany w leczeniu rzadkiej choroby, talasemia-beta, zwanej też niedokrwistością, która w ciężkiej postaci wymaga transfuzji krwi co dwa do pięciu tygodni. Lek pozwoli na zastosowanie terapii genowej, która według koncernu powinna okazać się skuteczna po jednorazowym zastosowaniu. Przed zatwierdzeniem leku przez FDA w środę dyrektor operacyjny Bluebird Bio Tom Klima powiedział, że średni koszt transfuzji w ciągu całego życia pacjenta sięga w USA 6,4 miliona dolarów, więc Zynteglo, mimo wysokiej ceny, wciąż może być opłacalny dla pacjentów. Bluebird Bio, z siedzibą w Cambridge w stanie Massachusetts, specjalizuje się w opracowywaniu terapii poważnych zaburzeń genetycznych i raka.
Read more
Illinois: około 9 proc. dzieci w wieku od 3 do 17 lat doświadczyło lęku lub depresji w 2020 roku
Według danych fundacji Annie Casey Foundation 2022 Kids Count Data Book, która analizuje trendy stanowe w zakresie dobrego samopoczucia, to 8,9%, czyli 213,000, dzieci ze stanu Illinois w wieku od 3 do 17 lat doświadczyło lęku lub depresji w 2020 roku. Jednakże trend ten nie utrzymuje się w całym kraju. To spadek z 10,7% w 2016 roku. W całym w USA wskaźniki wzrosły o 26%. Jednak w Illinois w 81 ze 102 powiatów wciąż brakuje psychiatrów, którzy specjalizują się w leczeniu dzieci i młodzieży. Również brak ubezpieczenia zdrowotnego jest kluczowym czynnikiem dla 95 tysięcy dzieci w stanie Illinois, które nie podejmują leczenia psychiatrycznego, pomimo powstania programów takich jak All Kids, które oferują tańszą lub bezpłatną kompleksową opiekę zdrowotną, bez względu na status imigracyjny. Liczby badania mogą być wyższe niż podawane – ponieważ wiele dzieci może nie być zdiagnozowanych z powodu braku opieki.
Read more
- Wiadomości USA
- May 19, 2022
- 737 views
USA: “farmaceutyczny sęp” Martin Shkreli wychodzi na wolność po 5 latach więzienia
Po pięciu latach odsiadywania wyroku “najbardziej znienawidzony człowiek w USA” opuścił więzienie. Po tym jak Martin Shkreli podniósł cenę leku stosowanego w leczeniu HIV o 5 tysięcy procent, amerykańska prasa nazwała go „farmaceutycznym sępem”. Martin Shkreli w środę 18 maja opuścił zakład karny o zaostrzonym rygorze w Allenwood, w stanie Pensylwanii. Stamtąd trafił do tzw. federalnego domu przejściowego. To tam były biznesmen i oszust finansowy do końca września będzie oczekiwał na całkowite wyjście na wolność. Sprawą byłego właściciela firmy farmaceutycznej przed laty żyła cała Ameryka. Mężczyzna zyskał rozgłos jako dyrektor firmy farmaceutycznej Turing Pharmaceuticals. W sierpniu 2015 roku Shkreli wykupił licencję leku Daraprim. To preparat, który ma szanse ratować ludzkie życie, lecząc osłabiony układ immunologiczny. Gdy tylko Turing Pharmaceuticals weszła w posiadanie praw do handlowania lekiem, jego cena wzrosła aż o 5 tysięcy procent. Jednak za kratki Shkreli trafił z innego powodu. Na jaw wyszło bowiem, że przez lata skutecznie okłamywał inwestorów swoich dwóch funduszy hedgingowych — MSMB Capital i MSMB Healthcare. Shkreli został skazany na siedem lat pozbawienia wolności i 65 milionów dolarów grzywny. Pieniądze musi zapłacić siedmiu stanom: Nowy Jork, Kalifornia, Illinois, Karolina Północna, Ohio, Pensylwania i Wirginia.
Read more
EMA zatwierdziła lek Paxlovid przeciw Covid firmy Pfizer
Europejska Agencja Leków zatwierdziła lek Paxlovid przeciw covid amerykańskiej firmy Pfizer. By został on dopuszczony do obrotu na unijnym rynku ostateczną zgodę musi dać jeszcze Komisja Europejska, ale będzie to już tylko formalność. Unijna agencja poinformowała, że Paxlovid to pierwszy lek przeciwwirusowy podawany doustnie, który jest zalecany w leczeniu na terenie Wspólnoty. Jest on przeznaczony dla osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a są w grupie ryzyka z możliwością ciężkiego przebiegu zakażenia koronawirusem. Chodzi o osoby starsze, z obniżoną odpornością, cierpiących na rzadkie choroby. Eksperci unijnej agencji wydali rekomendację na podstawie badań z udziałem pacjentów z covid. Wykazały one, że leczenie Paxlovidem znacząco zmniejszyło liczbę hospitalizacji lub zgonów pacjentów z co najmniej jednym schorzeniem narażającym ich na ciężki przebieg zakażenia. Pacjentów podzielono na dwie grupy – jedna zaczęła otrzymywać Paxlovid 5 dni po wystąpieniu objawów covid, druga otrzymywała placebo. Po miesiącu leczenia 8 pacjentów z ponad tysiąca, którzy otrzymali lek było hospitalizowanych przez okres dłuższy niż 24 godziny. Żadna nie zmarła. Natomiast z grupy ponad tysiąca osób, które otrzymywały placebo 66 trafiło do szpitali, zmarło 9 osób.
Read more