Kanada: do użytku dopuszczony pierwszy lek na COVID-19
Kanada, po Stanach Zjednoczonych, dopuściła do użytku pierwszy lek przeciw Covid-19 do stosowania w domu. Lek będzie wydawany na receptę. Ministerstwo zdrowia uważa, że zapotrzebowanie na taki rodzaj terapii będzie rosło. Dopuszczona do stosowania terapia to Paxlovid produkowany przez koncern Pfizer. Lek, który blokuje namnażanie się wirusa SARS-CoV-2, jest bowiem przeznaczony do zastosowania w ciągu 5 dni od pojawienia się symptomów. Dostawy zostały przez Kanadę zamówione jeszcze w grudniu, przed dopuszczeniem leku do użytku i pierwsze tabletki mają się pojawić w nadchodzących tygodniach. Już w tym tygodniu lek ten ma pojawić się w aptekach na terenie Illinois.
Read more
Illinois – Paxlovid: do aptek dotarł pierwszy transport leku na koronawirusa
Do aptek w Illinois dotarły pierwsze transporty leku na koronawirusa Paxlovid. W grudniu ubiegłego roku, producent medykamentu firma Pfizer, otrzymała zgodę na jego produkcję i dystrybucję w trybie alarmowym od federalnej Agencji ds Leków i Żywności (FDA). Paxlovid jest szczególnie skuteczny dla osób z niską odpornością imminologiczną, na których szczepionka na COVID-19 nie działa wystarczająco dobrze. FDA zastrzegła, że lek powinny otrzymywać tylko te osoby, u których zakażenie koronawirusem może wywołać najpoważniejsze objawy. Wszyscy inni powinni polegać na powszechnie dostępnych szczepionkach, twierdzą eksperci ds. zdrowia. Paxlovid można kupić tylko po otrzymaniu recepty od lekarza. Przyjmuje się go doustnie dwa razy dziennie przez pięć dni. Lek może być stosowany dla osób powyżej 12 roku życia, ważących minimum 88 funtów. Aby Paxlovid był skuteczny, musi być zażywany w ciągu pierwszych pięciu dni od pojawienia się objawów zachorowania na COVID-19. Jego stosowanie z innymi lekami może wywołać poważne skutki uboczne, ostrzegają eksperci. Poxlovid jest nadal bardzo trudny do kupienia w aptekach pomimo zwiększenia jego produkcji przez firmę Pfizer. Drugie lekarstwo zatwierdzone przez FDA w trybie alarmowym, Molnupiravir firmy Merck, jest mniej efektywny. Badania kliniczne wykazały, że Paxlovid zmniejszył liczbę hospitalizacji i zgonów o około 88 procent, a Molnpirawir o około 30 procent. W Illinois istnieje 88 ośrodków zdrowia i aptek, które mają Paxlovid. Molnupiravir można znaleźć w 100 miejscach w Illinois. Informacje na temat, gdzie można otrzymać oba leki, znajdują się na stronie internetowej: HealthData.gov .
Read more
Interpol zlikwidował ponad sto tysięcy nielegalnych aptek internetowych
W maju zamknięto na całym świecie 113 tysięcy stron internetowych, zajmujących się handlem podrobionymi lekarstwami i wyrobami medycznymi, fałszywymi testami na obecność koronawirusa oraz maseczkami. W 92 krajach aresztowano 227 osób i odzyskano produkty farmaceutyczne o wartości 23 milionów dolarów. Sekretarz generalny Interpolu Jurgen Stock powiedział, że pandemia zmusiła więcej osób do korzystania z Internetu, co było ułatwieniem dla przestępców. Jak dodał, “niektóre osoby, świadomie kupowały nielegalne leki, natomiast wiele tysięcy osób nieświadomie narażało swoje zdrowie i potencjalnie ryzykowało życie”. Jak podaje agencja AFP, skonfiskowano około 9 milionów produktów medycznych. Była to największa tego rodzaju akcja od 2008 roku, kiedy Interpol zaczął sprawdzać rynek fałszywych leków. Połowę sprzedawanych produktów stanowiły nieautoryzowane testy na obecność koronawirusa. W samych Włoszech zabezpieczono pół miliona fałszywych maseczek chirurgicznych i 35 maszyn do ich produkcji i pakowania. Podrobione i nielegalne leki znaleziono w paczkach z odzieżą, biżuterią, zabawkami i żywnością.
Read more
Redakcja
- COVID-19 , Wiadomości USA
- February 1, 2021
- 893 views
USA: umowa na pierwszy test antygenowy dostępny bez recepty w każdej aptece
Administracja prezydenta Joe Bidena zawarła umowę z firmą zajmującą się diagnostyką cyfrową na pierwszy w kraju test antygenowy na COVID-19, który będzie można kupić w każdej aptece bez recepty. Informację tę przekazał doradca Białego Domu ds Koronawirusa Andy Slavitt. Rząd USA podpisał kontrakt z australijską firmą Ellume na kwotę 231 milionów dolarów. Test uzyskał w grudniu autoryzację Krajowej Agencji Żywności i Leków (FDA). Umożliwia on użytkownikom pobranie wymazu z nosa w domu i otrzymanie wyniku po około 20 minutach. W zestawie jest również aplikacja na smartfony, która zawiera instrukcje wyjaśniające procedurę testu. Test firmy Ellume jest jednym z trzech testów dostępnych na amerykańskim rynku, ale pierwszym dostępnym bez recepty. Władze australijskiej kompanii poinformowały, że planują budowę fabryki w USA i produkcję 8,5 miliona testów w najbliższym czasie. Nie określono ram czasowych dostawy.
Read more