KE zakupi 300 milionów dodatkowych szczepionek od Moderny
Komisja Europejska zaaprobowała zakup dodatkowych 300 milionów dawek szczepionki firmy Moderna. Szefowa Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen zapowiedziała jednocześnie, że proces szczepienia obywateli krajów wspólnoty zostanie przyspieszony. “Decyzja o zakupie dodatkowych szczepionek od Moderny przybliża nas do naszego nadrzędnego celu, czyli zapewnienia dostępu do bezpiecznej i skutecznej szczepionki każdemu mieszkańcowi Unii Europejskiej” – powiedziała przewodnicząca Komisji Europejskiej. Nie wykluczyła także możliwości renegocjacji umów podpisanych z producentami szczepionek zaaprobowanych w krajach unijnych.Według Ursuli von der Leyen nowe warianty koronawirusa mogą okazać się odporne na szczepionki. Dlatego konieczne będą dalsze badania i udoskonalanie istniejących preparatów. Do tej pory na rynek unijny dopuszczono szczepionki koncernu Pfizer/BioNTech oraz firm Moderna i AstraZeneca. W sumie zakontraktowano 2,6 miliarda dawek. Do tej pory do krajów członkowskich Unii Europejskiej producenci dostarczyli 33 miliony szczepionek. Ponad 22 miliony osób zaszczepiono przynajmniej jedną dawką, a 7 milionów otrzymało już dwie dawki.
Read moreUE: decyzja ws. dopuszczenia szczepionek Pfizera i Moderny na przełomie roku
Na przełomie tego i przyszłego roku Europejska Agencja Leków – EMA – zdecyduje, czy dopuścić do obrotu szczepionki Pfizera i Moderny w Unii Europejskiej. Dziś oba koncerny poinformowały, że skierowały do EMA wnioski w tej sprawie. Europejska Agencja Leków poinformowała, że jeśli jej eksperci będą mieli wystarczająco dużo materiału na ten temat, decyzję o tym czy dopuścić szczepionki do obrotu podejmą najpóźniej 29 grudnia – w przypadku Pfizera, i najpóźniej 12 stycznia 2021 roku – w przypadku Moderny. Producenci obu szczepionek deklarują, że ich skuteczność w leczeniu koronawirusa wynosi około 95 procent. Moderna i Pfizer podobne wnioski skierowały do agencji leków w Wielkiej Brytanii i w USA.
Read moreUSA: firma Moderna wystąpiła o zatwierdzenie szczepionki
Koncern farmaceutyczny Moderna wystąpił do rządu Stanów Zjednoczonych o zatwierdzenie szczepionki na koronawirusa. Jeśli wniosek zostanie zaakceptowany to szczepienia będą mogły się rozpocząć jeszcze przed świętami Bożego Narodzenia. Wniosek o zgodę na dystrybucję szczepionki na Covid-19 firma Moderna złożyła w Federalnej Agencji Żywności i Leków. Koncern chce aby szczepionkę zaaprobowano w specjalnym przyspieszonym trybie. Dzięki temu pierwsze szczepienia mogłyby zostać przeprowadzone 21 grudnia. Wniosek Moderny oparty jest na testach przeprowadzonych na 30 tysiącach osób. Wynika z nich, że szczepionka jest skuteczna w niemal 95 procentach w zapobieganiu Covid-19. Jeśli wszystko pójdzie zgodnie z planem Moderna wyprodukuje do końca tego roku 20 milionów dawek a w przyszłym roku 500 milionów. Moderna jest drugą firmą farmaceutyczną, która wystąpiła do rządu Stanów Zjednoczonych o zgodę na dystrybucję szczepionki. Wcześniej podobny wniosek złożył koncern Pfizer, który zapowiedział wyprodukowanie do końca tego roku 50 milionów dawek na rynek amerykański. Biały Dom wydał oświadczenie, w którym podkreślono, że tak szybkie wynalezienie szczepionek było możliwe dzięki zdecydowanym działaniom prezydenta Donalda Trumpa.
Read moreKolejna skuteczna szczepionka na koronawirusa, firma Moderna chwali się wynikami
Kolejny potentat na rynku biotechnologicznym ogłosił wyniki badań klinicznych szczepionki na koronawirusa. Moderna z główną siedzibą w Cambridge, Massachusetts, opracowała preparat, którego skuteczność jest na poziomie 94,5 procent. Trzecia faza badań klinicznych rozpoczęła się 27 lipca. Wzięło w nich udział 30 tysięcy ochotników. Do końca roku firma będzie w stanie wyprodukować 20 milionów dawek szczepionki. Tydzień temu świat obiegła informacja od koncernu farmaceutycznego Pfizer, który poinformował, że jego szczepionka przeciwko COVID-19 ma ponad 90 proc. skuteczności.
Read more



