RedakcjaWHO o szczepionce AstraZeneca
Związek zakrzepów krwi ze szczepionką AstraZeneca jest prawdopodobny, choć nie można go udowodnić – oświadczyła Światowa Organizacja Zdrowia. To reakcja WHO na nowe przypadki zakrzepów, które pojawiły się u niewielkiej liczby pacjentów w Europie. Wcześniej Europejska Agencja Leków oświadczyła, szczepionka może być przyczyną zakrzepów, ale takie przypadki są niezwykle rzadkie. Komitet ekspertów WHO w wydanym właśnie oświadczeniu napisał, że teza o szczepionce jako o przyczynie zakrzepów wydaje się być prawdopodobna, choć nie ma sposobu, by to jednoznacznie potwierdzić. Zapowiedziano też kolejne badania nad tą sprawą.Wcześniej Europejska Agencja Leków potwierdziła, że może istnieć związek szczepionki i zakrzepów, ale podkreśliła, że są to niezwykle rzadkie przypadki. Obecnie na świecie doliczono się około dwustu przypadków powikłań po podaniu szczepionki AstraZeneca, a zmarło 18 osób. Na globie podano zaś 200 milionów dawek preparatu. Wielka Brytania “na wszelki wypadek” wstrzymała podawanie szczepionki osobom poniżej 30. roku życia, a Belgia osobom poniżej 55. roku życia. Sam producent preparatu, koncern AstraZeneca napisał w oświadczeniu, że będzie badać każdy zgłoszony przypadek, a informację o możliwości zakrzepów umieści jako jeden z możliwych skutków ubocznych. Eksperci przypuszczają, że zakrzepy mogą być reakcją immunologiczną organizmu, choć dokładna przyczyna nie jest znana. Powikłania wystąpiły głównie u kobiet, zarówno młodszych jak i starszych. Europejska Agencja Leków zaleca podawanie szczepionki, bo jak podkreśla, preparat jest wysoce skuteczny, a korzyści z jego stosowania znacznie przewyższają ryzyko powikłań.
Read more
WHO rekomenduje szczepionkę AstraZeneca
Światowa Organizacja Zdrowia zdecydowała, że rekomenduje szczepionkę firmy AstraZeneca. Eksperci WHO dali preparatowi zielone światło, mimo że badania pokazały, że jest on znacznie mniej skuteczny w stosunku do wariantu koronawirusa z RPA.Naukowcy z WHO uznali, że choć brytyjska szczepionka nie jest tak skuteczna jak jej amerykańskie odpowiedniki, to powinna być rekomendowana, bo i tak ograniczy przypadki zachorowań. “Każdego dnia na świecie z powodu wirusa umierają tysiące osób. Użycie produktu, który ograniczy śmiertelność, jest w pełni uzasadnione” – mówi szef 26-osobowej grupy ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia Alejandro Cravioto. WHO zaleca, by podawać szczepionkę w dwóch dawkach, w odstępie od 8 do 12 tygodni. Naukowcy uważają też, że można podawać preparat osobom powyżej 65. roku życia, mimo braku wystarczającej liczby badań dla tej grupy wiekowej, i mimo że część europejskich krajów ograniczyła podawanie szczepionki. Oficjalną zgodę po rekomendacjach ekspertów WHO może wydać jeszcze w tym tygodniu. Brytyjska szczepionka jest jak dotąd najtańsza ze wszystkich dopuszczonych na światowe rynki. Może też być przechowywana w temperaturze bliskiej zeru stopni, stąd ubogie kraje wiążą z nią duże nadzieje. Równocześnie jednak Republika Południowej Afryki, w której wykryto nowy wariant wirusa, wstrzymała podawanie preparatu AstraZeneca. Kraj ma obecnie około półtora miliona dawek preparatu, a władze zapowiadają, że będą chciały odsprzedać zapasy lub wymienić je na inne szczepionki. Obecnie na całym świecie podano w sumie 147 milionów dawek szczepionek w 69 krajach. Szczepienia rozpoczęły się w większości krajów Zachodu, ale w biedniejszych państwach przebiega bardzo wolno. WHO oraz UNICEF zaapelowały dzisiaj do przywódców zamożnych krajów, by podzieliły się zapasami z innymi. Iran rozpoczął szczepienia rosyjskim preparatem Sputnik V, a Kambodża podaje mieszkańcom chińską szczepionkę Sinovac, której 600 tysięcy dawek przysłały władze w Pekinie. Na całym świecie na COVID-19 zmarło dotąd 2 miliony 345 tysięcy osób, a łączna liczba zakażeń to 107 milionów. Takie dane podają naukowcy z amerykańskiego Uniwersytetu Johnsa Hopkinsa, którzy zajmują się monitorowaniem pandemii.
Read more
Francja: pierwsze szczepienia dawkami koncernu AstraZeneca
We Francji rozpoczynają się szczepienia preparatem koncernu AstraZeneca. Szczepionki szwedzko-brytyjskiej firmy są udostępniane personelowi medycznemu poniżej 65 roku życia. Do tej pory szczepiono przede wszystkim osoby powyżej 75 roku życia i pracowników służby zdrowia zaliczanych do grupy ryzyka. Szczepionkę koncernu AstraZeneca dostarczono dotychczas do 117 francuskich szpitali i punktów szczepień. Do połowy lutego Francja ma otrzymać ponad 500 tysięcy dawek tego preparatu. Władze sanitarne zapowiadają, że pod koniec miesiąca szczepionki koncernu AstraZeneca będą też dostępne w aptekach. Farmaceuci będą mogli szczepić osoby w wieku od 50 do 64 lat z ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby. Do tej pory we Francji dostępne były preparaty Moderny i Pfizera-BioNtech. W przeciwieństwie do nich, szczepionka koncernu AstraZeneca może być przechowywana przez wiele dni w lodówkach, co ogranicza ryzyko marnowania dawek i ułatwia ich transport. Dotychczas ponad dwa miliony Francuzów otrzymało co najmniej jedną dawkę szczepionki przeciwko COVID-19. Władze zakładają, że do końca miesiąca uda się zaszczepić cztery miliony osób, czyli około sześciu procent społeczeństwa.
Read more
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki firmy AstraZeneca
Europejska Agencja Leków autoryzowała szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca. To jeszcze nie koniec procedur, bo ostateczną decyzję o zatwierdzeniu i dopuszczeniu preparatów na unijny rynek musi podjąć Komisja Europejska, która zapowiedziała, że zrobi to niezwłocznie. Szczepionki są dla osób dorosłych, a wśród nich nie ma ograniczeń wiekowych. Unijna agencja zastrzegła, że przeprowadzono mało badań co do skuteczności szczepionek dla osób powyżej 55 roku życia.Szczepionka AstraZeneki jest trzecią, po preparacie BioNTech i Pfizer oraz Moderny, która uzyskała autoryzację Europejskiej Agencji Leków. “Trzecią pozytywną oceną poszerzyliśmy wachlarz szczepionek dostępnych dla krajów członkowskich, by zwalczyć pandemię i chronić obywateli” – powiedziała szefowa Europejskiej Agencji Leków Emer Cooke.
Read more
EMA: pod koniec stycznia możliwa autoryzacja szczepionki AstraZeneca
Pod koniec stycznia jest możliwa autoryzacja w Unii szczepionek przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca – poinformowała szefowa Europejskiej Agencji Leków Emer Cooke. “Po otrzymaniu dodatkowych danych oczekujemy, że AstraZeneca złoży w przyszłym tygodniu wniosek w tej sprawie. Konkluzje możliwe są pod koniec stycznia, ale to oczywiście będzie zależeć od zawartości danych, które otrzymamy i postępów w ich ocenianiu” – dodała dyrektor wykonawcza podczas wideokonferencji. AstraZeneca pracuje nad szczepionkami we współpracy z Uniwersytetem w Oksfordzie. Umowa, którą Komisja Europejska podpisała z firmą w imieniu unijnych krajów, przewiduje dostawy do 400 milionów dawek szczepionek. Najpierw ma to być 300 milionów dawek z możliwością dokupienia kolejnych stu milionów. Jako pierwsza autoryzację szczepionek w Unii uzyskała firma Pfizer i BioNTech, która wraz z dziś wynegocjowaną umową ma dostarczyć 600 milionów dawek do krajów członkowskich. Drugą firmą, która może wprowadzać do obrotu swój preparat jest Moderna. Kontrakt przewiduje dostawy 160 milionów dawek.
Read more