Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków oświadczyła w piątek, że podejmie szybkie działania w celu sfinalizowania i wydania zezwolenia na awaryjne użycie szczepionki COVID-19 firmy Pfizer Inc.
FDA, czyli Federalna Administracja ds. Żywności i Leków zaaprobowała wczoraj szczepionkę przeciwko koronawirusowi. Rządowy panel doradczy głosami 17 – 4 przy jednym głosie wstrzymującym się przyjął, że szczepionka przeciwko COVID-19 firmy Pfizer i jej niemieckiego partnera BioNTech wydaje się bezpieczna i skuteczna do stosowania w nagłych wypadkach u dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i starszych.
Kraj dzieli zaledwie krok od rozpoczęcia szerokiej kampanii szczepień przeciwko chorobie, która zabiła blisko 300 000 Amerykanów.
Szczepienia mogą rozpocząć się w ciągu kilku dni. Stan Illinois otrzyma w pierwszej dostawie 109 tys. dawek szczepionek.
Szczepionkę Pfizera zaaprobowano mimo pytań o reakcje alergiczne u dwóch osób, które otrzymały szczepionkę tej firmy na początku tygodnia w Wielkiej Brytanii. W przyszłym tygodniu FDA zajmie się szczepionką formy Moderna, następnie Johnson&Johnson.
