Europejska Agencja Leków poinformowała, że korzyści płynące z zaszczepienia przeciwko COVID-19 preparatem Johnson & Johnson przewyższają ryzyko skutków ubocznych. Eksperci przeanalizowali wstępnie przypadki nietypowych zakrzepów krwi, które wystąpiły w Stanach Zjednoczonych po podaniu szczepionek tej firmy. W przyszłym tygodniu unijna agencja ma wydać opinię w tej sprawie, a do państw członkowskich będzie należała decyzja, czy preparaty będą podawane.
W Stanach Zjednoczonych stwierdzono sześć przypadków zakrzepów krwi, które pojawiły się w okresie do dwóch tygodni po zaszczepieniu preparatem Johnson & Johnson. Dotyczą one kobiet w wieku od 18 do 48 lat. Służby medyczne USA zarekomendowały wstrzymanie szczepień do czasu wyjaśnienia tych przypadków. W konsekwencji amerykańska firma odłożyła w czasie dostawy szczepionek do Europy.
